
گېمودىئالىز پاراشوكى ئەرزان ۋە توشۇشقا ئاسان. بىمارلارنىڭ ئېھتىياجىغا ئاساسەن، ئۇنى قوشۇمچە كالىي/كالتسىي/گلېكوزا بىلەن بىللە ئىشلىتىشكە بولىدۇ.
1172.8g/خالتا/بىمار
2345.5g/خالتا/2 بىمار
11728g/خالتا/10 بىمار
ئەسكەرتىش: بىز يەنە يۇقىرى كالىي، يۇقىرى كالتسىي ۋە يۇقىرى گلۇكوزا قوشۇلغان مەھسۇلاتنى ياسىيالايمىز.
ئىسمى: گېمودىئالىزم پاراشوكى A
ئارىلاشتۇرۇش نىسبىتى: A:B: H2O=1:1.225:32.775
ئىقتىدارى: ھەر لىتىردىكى مىقدار (سۇسىز ماددا).
NaCl: 210.7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g لىمون كىسلاتاسى: 6.72g
بۇ مەھسۇلات دىئالىزاتور ئارقىلىق ماددا ئالمىشىش قالدۇقلىرىنى چىقىرىۋېتىش ۋە سۇ، ئېلېكترولىت ۋە كىسلاتا-ئىشەك تەڭپۇڭلۇقىنى ساقلاش رولىنى ئوينايدىغان گامودىئالىز دىئالىزاتى تەييارلاشقا ئىشلىتىلىدىغان ئالاھىدە ماتېرىيال.
چۈشەندۈرۈش: ئاق كرىستال پاراشوك ياكى دانچە
قوللىنىشچانلىقى: گېمودىئالىزم پاراشوكىدىن ياسالغان قويۇق ماددا گېمودىئالىزمغا ماس كېلىدۇ.
ئۆلچىمى: 2345.5g/2 ئادەم/سومكا
دورا مىقدارى: 1 خالتا / 2 بىمار
ئىشلىتىلىشى: 1 خالتا A پاراشوكىنى ئىشلىتىپ، ئارىلاشتۇرۇش قاچىسىغا سېلىڭ، ئۈستىگە 10 لىتىر دىئالىز سۇيۇقلۇقى قۇيۇڭ، تولۇق ئېرىپ كەتكۈچە ئارىلاشتۇرۇڭ، بۇ A سۇيۇقلۇقى.
دىئالىزلىغۇچنىڭ پاراشوك B ۋە دىئالىز سۇيۇقلۇقى بىلەن سۇيۇلدۇرۇش سۈرئىتىگە ئاساسەن ئىشلىتىڭ.
ئېھتىياتچانلىق تەدبىرلىرى:
بۇ مەھسۇلات ئوكۇل قىلىشقا، ئېغىزدىن ئىچىشكە ياكى قورساق بوشلۇقى دىئالىزى قىلىشقا بولمايدۇ، دىئالىز قىلىشتىن بۇرۇن دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىسىنى ئوقۇپ چىقىڭ.
A پاراشوكى ۋە B پاراشوكىنى ئايرىم ئىشلىتىشكە بولمايدۇ، ئىشلىتىشتىن بۇرۇن ئايرىم ئېرىتىش كېرەك.
بۇ مەھسۇلاتنى سۇيۇقلۇق سۈپىتىدە ئىشلىتىشكە بولمايدۇ.
دىئالىز قىلىشتىن بۇرۇن دىئالىز ئۈسكۈنىسىنىڭ ئىشلەتكۈچى قوللانمىسىنى ئوقۇپ چىقىڭ، مودېل نومۇرى، PH قىممىتى ۋە فورمۇلاسىنى جەزملەشتۈرۈڭ.
ئىشلىتىشتىن بۇرۇن ئىئون قويۇقلۇقى ۋە ياراملىقلىق ۋاقتىنى تەكشۈرۈڭ.
مەھسۇلاتقا زىيان يەتكەندە ئىشلەتمەڭ، ئېچىلغان ھامان دەرھال ئىشلىتىڭ.
دىئالىز سۇيۇقلۇقى YY0572-2005 قان دىئالىز ۋە ئالاقىدار داۋالاش سۈيى ئۆلچىمىگە ئۇيغۇن بولۇشى كېرەك.
ساقلاش: پېچەتلەنگەن ساقلاش، بىۋاسىتە قۇياش نۇرىدىن ساقلىنىش، ياخشى شامالدىتىش ۋە توڭلىتىشتىن ساقلىنىش، زەھەرلىك، بۇلغانغان ۋە سېسىق پۇراقلىق بۇيۇملار بىلەن بىللە ساقلىماسلىق كېرەك.
باكتېرىيەلىك ئېندوتوكسىن: بۇ مەھسۇلات ئېندوتوكسىن سىنىقى سۈيى ئارقىلىق دىئالىزغا سۇيۇلدۇرۇلىدۇ، باكتېرىيەلىك ئېندوتوكسىننىڭ مىقدارى 0.5EU/ml دىن ئېشىپ كەتمەسلىكى كېرەك.
ئېرىمەيدىغان زەررىچىلەر: مەھسۇلات دىئالىزلىنىش ئۈچۈن سۇيۇلدۇرۇلىدۇ، ئېرىتكۈچىنى چىقىرىۋەتكەندىن كېيىنكى زەررىچە مىقدارى: ≥10 um زەررىچە 25s/ml دىن ئېشىپ كەتمەسلىكى كېرەك؛ ≥25 um زەررىچە 3s/ml دىن ئېشىپ كەتمەسلىكى كېرەك.
مىكروب چەكلىمىسى: ئارىلاشتۇرۇش نىسبىتىگە ئاساسەن، قويۇقلاشتۇرۇلغان سۇيۇقلۇقتىكى باكتېرىيە سانى 100CFU/ml دىن، زەمبۇرۇغ سانى 10CFU/ml دىن ئېشىپ كەتمەسلىكى كېرەك، Escherichia coli بايقالماسلىقى كېرەك.
1 ئۈلۈش A پاراشوكىنى 34 ئۈلۈش دىئالىز سۈيى بىلەن سۇيۇلدۇرغاندا، ئىئون قويۇقلۇقى تۆۋەندىكىدەك بولىدۇ:
| مەزمۇن | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| قويۇقلۇقى (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
دىئالىز سۇيۇقلۇقىنىڭ ئاخىرقى ئىئون قويۇقلۇقىنى ئىشلەتكەندە:
| مەزمۇن | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| قويۇقلۇقى (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
pH قىممىتى: 7.0-7.6
بۇ قوللانمىدىكى PH قىممىتى تەجرىبىخانا سىنىقى نەتىجىسى بولۇپ، كلىنىكىلىق ئىشلىتىش ئۈچۈن، قان دىئالىزىنىڭ ئۆلچەملىك مەشغۇلات تەرتىپىگە ئاساسەن PH قىممىتىنى تەڭشەڭ.
مۇددىتى توشىدىغان ۋاقىت: 12 ئاي
